
Reactin® 10 mg capsule moi
Detalii despre produs
Sunt medicamente care blochează eliberarea receptorilor histaminici de tip 1 (H1). Histamina este un mediator important al reacțiilor de hipersensibilitate imediate care acționează local și cauzează contracția mușchilor netezi, vasodilatația, permeabilitatea vasculară sporită, edem și inflamație.
Cetirizina este un medicament antihistaminic, care funcționează prin blocarea receptorilor histaminici H1, care cauzează simptome alergice. Aceasta nu împiedică eliberarea histaminei, dar împiedică legarea de receptorii săi. La rândul său, aceasta împiedică eliberarea unor substanțe chimice suplimentare care cauzează alergie și irigarea cu sânge a zonei, tratând simptomele tipice de alergie.
O singură capsulă pe zi
Este un antihistaminic sistemic care tratează simptomele alergice, conține cetirizină 10mg/capsulă și tratează simptomele alergiei la polen, alergiile de interior și exterior și alergia la animale de casă, permițându-vă să vă continuați ziua.
Ameliorează simptome multiple:
Hipersecreţia nazală
Nas înfundat
Strănut
Ochi iritați
Ochi înlăcrimaţi
Mancarimi ale pielii date de urticaria cronica (urticaria cronică idiopatică)
Mâncărimi ale pielii
Asigură o acțiune rapidă pentru tratarea simptomelor.
Dozaj: Administrare orală. Luați o capsulă moale o dată pe zi. Nu mestecați capsula. Înghițiți capsula cu apă.
Vârsta: Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 12 ani și peste.
Hipersensibilitate la diclorhidrat de cetirizină, hidroxizină, derivaţi de piperazină, soia, arahide sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Pacienţi cu insuficienţă renală moderată spre severă, cu clearance al creatininei mai mic de 50 ml/min (deoarece medicamentul nu poate fi divizat în doze egale, pentru a obţine ajustarea dozei necesare).
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În cazul administrării de doze terapeutice nu s-au demonstrat interacţiuni semnificative din punct de vedere clinic cu alcoolul (pentru o alcoolemie de 0,5 g/l). Totuşi, se recomandă prudenţă în cazul asocierii cu alcoolul etilic.
Pacienţii cu afecţiuni hepatice şi renale trebuie să se adreseze unui medic înaintea administrării. Acesta trebuie să determine dacă este necesară o doză diferită.
Se recomandă precauţie la pacienţii cu factori de predispoziţie pentru retenţie de urinară (de exemplu leziune a măduvei spinării, hipertrofie de prostată), deoarece cetirizina poate creşte riscul de retenţie urinară.
Se recomandă precauţie la pacienţii cu epilepsie şi la pacienţii cu risc de convulsii.
Testele cutanate alergice sunt inhibate de antihistaminice şi este necesară o perioadă de eliminare (de 3 zile) înainte de efectuarea lor.
Sarcina și alăptarea
Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării cu excepţia cazului în care beneficiul potenţial al tratamentului pentru mamă depăşeşte riscurile posibile privind dezvoltarea fătului sau a sugarului nou-născut.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Măsurarea obiectivă a capacităţii de a conduce vehicule, a latenţei de adormire şi a performanţei la linia de producţie nu a evidenţiat efecte relevante clinic în cazul administrării dozei recomandate de 10 mg.
Cu toate acestea, pacienții care prezintă somnolență trebuie să se abțină să conducă vehicule, să efectueze activităţi potenţial periculoase sau să manipuleze utilaje.
Pacienţii care intenţionează să conducă vehicule, să efectueze activităţi potenţial periculoase sau să manipuleze utilaje nu trebuie să depăşească doza recomandată şi trebuie să ia în considerare reacţia individuală la acest medicament.
La pacienţii cu sensibilitate cunoscută, ingestia concomitentă a alcoolului etilic şi administrarea unor medicamente cu efect deprimant asupra SNC poate determina scăderea suplimentară a vigilenţei şi afectarea performanţei.
Se recomandă prudenţă la conducerea vehiculelor sau folosirii utilajelor.
Reacţii adverse
Studiile clinice au arătat că cetirizina, administrată în dozele recomandate, determină reacţii adverse minore la nivelul SNC, incluzând somnolenţă, fatigabilitate, ameţeli şi cefalee.
În anumite cazuri a fost raportată stimularea paradoxală a SNC.
Deşi cetirizina este un antagonist selectiv al receptorilor H1 periferici şi, relativ, nu prezintă acţiune anticolinergică, s-au raportat cazuri izolate de tulburări de micţiune, tulburări de acomodare vizuală şi xerostomie.
S-au raportat cazuri de disfuncţie hepatică, cu creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice, însoţită de creştere a bilirubinemiei. Majoritatea acestor cazuri s-a remis la întreruperea tratamentului cu diclorhidrat de cetirizină.
Acest medicament conține clorhidrat de cetirizină și se poate elibera fără prescripţie medicală. Se recomandă citirea cu atenţie prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. Medicamentele expirate și/sau neutilizate se consideră deșeuri periculoase. Viza de publicitate nr.: 7620/08.09.2025